تخفيض!

الاضطرابات الجينية للجنين (NIPT)

سيتم توفير 30%

1.295,00 ر.س

NIPT

 

 

 

متاح للحجز (طلب مسبق)

 ر.س
التصنيف:

الوصف

تحليل الـNIPT 

هو تحليل دم فقط يتم أخذه من وريد الأم للكشف فيه عن الحمض النووي للجنين وفحصه للبحث عن احتمالية وجود اضطرابات وراثية اوتشــوهــات في الجنين دون الأضرار بالجنين أو الأم. التحلـــيل يكشــف بدقة تــــزيد عن ٪99 عن متلازمة داون (كرموسوم ٢١ (و متلازمة ادوارد (كرموسوم ١٨(ومتالزمة باتاو(كرموسوم ١٣ (ويحدد جنس الجنين بدقة تصل الى اكثر من ٪97

متى يتم عمل تحليل NIPT ؟

يفضل إجراءه في الأسابيع الأولى من الحمل تحديدا من الأسبوع الحادي عشــر حتــــى الاسبوع الخامس عشر.لكن يفضل تحديد وقت التحليل عن طريق الطبيب المختص.

ينصح به بصورة خاصة في بعض الحاالت مثل :

  1. الحمل في سن متأخر بعد ٣٥ سنة.
  2.  وجود تاريخ عائلي بالاصابة بامراض وراثية اوتشوهات في الجنين

    معاني نتائج اختبار:

    في تحليل NIPT يتم البحث في دم الأم عن أجزاء من DNA الجنين التي تحتوي على الكروموسومات لتحديد عددها او نسبة أعدادها لبعضها البعض .إذا كانت اعداد او نسب الكرموسومات تقع في الحد الطبيعي تكون نتيجـــة التحليل سلبــــي مما يدل على انخفاض خطـــر اصابــــة الجنــــين بأي من
    الامراض الجينية المتوارثة وليس تاكـــيد عدم اصابــــه. في حال زيــــادة نسبتها عن الحد الطبيــــعي تكون النتيجة ايجابية مما يدل على ارتفاع خطر اصـــــابة الجنيـــن بالامراض الجينيـــة المتوارثة ولكنه لايؤكد اصابته الحتمية. وينصح في حال النتيجة الايجابيـــــة عمل انواع أخـــــرى من التحــــاليل لتحديد
    المشكلة بدقة أكبر.

العوامل التي يمكن ان تؤثر علي نتائج التحليل:

وزن و كتلة جسم الأم.                                                                  بعض الأدوية مثل الهيبارين.
اذا كان الحمل بتوائم                                                                 نقص كمية DNA الجنين (زمن العينة)
نقل الاعضــــــاء                                                                                   مرض الذئبة الحمراء

 

المراجعات

لا توجد مراجعات بعد.

كن أول من يقيم “الاضطرابات الجينية للجنين (NIPT)”

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *